„Kémia:Amlodipin” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| (5 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva) | |||
| 4. sor: | 4. sor: | ||
A vegyület egy összetett szerkezettel leírt {{hulink|dikarbonsav}} vegyes {{hulink|észter}}e. A kapcsos zárójel előtti két előtag adja meg a két karboxilcsoporthoz kapcsolódó láncot. Az előtag előtti [[helyszám]] annak a karboxilcsoportnak ([[file:karboxil-.svg]]) a helyszáma, amelyikhez kapcsolódik az előtagbeli lánc. A kapcsos zárójelben a dikarbonsav-maradék található. |
A vegyület egy összetett szerkezettel leírt {{hulink|dikarbonsav}} vegyes {{hulink|észter}}e. A kapcsos zárójel előtti két előtag adja meg a két karboxilcsoporthoz kapcsolódó láncot. Az előtag előtti [[helyszám]] annak a karboxilcsoportnak ([[file:karboxil-.svg]]) a helyszáma, amelyikhez kapcsolódik az előtagbeli lánc. A kapcsos zárójelben a dikarbonsav-maradék található. |
||
| + | {{bővebben|-karboxilát}} |
||
| + | |||
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
||
| 54. sor: | 56. sor: | ||
A teljes vegyület: |
A teljes vegyület: |
||
| − | [[Fájl:Amlodipin.svg|bélyegkép|none| |
+ | [[Fájl:Amlodipin.svg|bélyegkép|none|1052px|{{hulink|Amlodipin}}<br><font color="red">3</font>-Etil-<font color="red">5</font>-metil-{<font color="red">2</font>-[(<font color="green">2</font>-aminoetoxi)metil]-<font color="red">4</font>-(<font color="blue">2</font>-klórfenil)-<font color="red">6</font>-metil-<font color="red">1,4</font>-dihidropiridin-<font color="red">3,5</font>-dikarboxilát}]] |
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
||
<references/> |
<references/> |
||
[[Kategória:Névértelmezés]] |
[[Kategória:Névértelmezés]] |
||
| + | [[Kategória:Észterek]] |
||
A lap jelenlegi, 2020. június 17., 14:09-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: (RS)-3-ethyl 5-methyl 2-[(2-aminoethoxy)methyl]-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate[1]
- magyarul: 3-Etil-5-metil-{2-[(2-aminoetoxi)metil]-4-(2-klórfenil)-6-metil-1,4-dihidropiridin-3,5-dikarboxilát}
A vegyület egy összetett szerkezettel leírt dikarbonsav vegyes észtere. A kapcsos zárójel előtti két előtag adja meg a két karboxilcsoporthoz kapcsolódó láncot. Az előtag előtti helyszám annak a karboxilcsoportnak (
) a helyszáma, amelyikhez kapcsolódik az előtagbeli lánc. A kapcsos zárójelben a dikarbonsav-maradék található.
| Hely | Név |
|---|---|
| 2 | (2-aminoetoxi)metil- |
| 4 | 2-klórfenil- |
| 6 | metil- |
| 1,4 | dihidro- |
| piridin | |
| 3,5 | -dikarboxilát |
Az alapvegyület a piridin. A dikarbonsav-maradékot az utótag adja meg. Az előtagok a piridinhez kapcsolódó jellemző csoportok, ill. az utolsó, el nem váló előtag (1,4-dihidro) két telített atomot hoz létre a teljesen telítetlen piridinben.
A piridin mind az öt szénatomjához kapcsolódik valami. A 2-eshez egy összetett csoport, lásd alább. A 3-ashoz és 5-öshoz a már említett két karboxilcsoport, a 6-oshoz metil-csoport (CH3─).
A 2-klórfenil- a fenilcsoportból jön létre úgy, hogy 2-es szénatomjának egyik hidrogénjét klóratommal helyettesítjük (szubsztitúció).
| Hely | Név |
|---|---|
| 2 | amino- etoxi- |
| metil- |
A teljes előtagcsoport alapvegyülete a metilcsoport (CH3─).
Az előtag összetett. Az alapvegyülete az etoxi- csoport (
), melynek 2-es szénatomjához aminocsoport kapcsolódik (NH2─CH2─CH2─O─).
A teljes csoport képlete NH2─CH2─CH2─O─CH2─.
A teljes vegyület:
3-Etil-5-metil-{2-[(2-aminoetoxi)metil]-4-(2-klórfenil)-6-metil-1,4-dihidropiridin-3,5-dikarboxilát}
Jegyzetek
- ↑ Amlodipine (angol Wikipédia)