Kémia:Artemizinin

Baeyer-rendszer

Skicc

A vegyület IUPAC-neve:

• angolul: (4S,5R,8S,9R,12S,13R)-1,5,9-Trimethyl-11,14,15,16-tetraoxatetracyclo[10.3.1.0^4,13.0^8,13]hexadecan-10-one
• magyarul: 1,5,9-Trimetil-11,14,15,16-tetraoxatetraciklo[10.3.1.0^4,13.0^8,13]hexadekán-10-on

Hely Név 1,5,9 trimetil- 11,14,15,16 tetraoxa- tetraciklo[10.3.1.04,13.08,13]hexadekán 10 -on	Az alapvegyület egy Baeyer-nómenklatúrával megadott gyűrűrendszer. 1 és 12. atom: a főhíd hídfői 2–11: a főlánc hosszabb fele 13–15. a rövidebb a 16. atom a főhíd része.
Tag Csúcsok 6 8–13 6 4–8, 13 7 1–4, 13, 12, 16 A 14. és 15. atomot a 7-es gyűrűn belüli hídként rajzoljuk le.

A végeredmény:

Artemizin

Fúzió

2H-Pirán

3H-1,2-Benzodioxepin

A vegyület IUPAC-neve:

• magyarul: (3R,5aS,6R,8aS,9R,12S,12aR)-Oktahidro-3,6,9-trimetil-3,12-epoxi-12H-pirano[4,3-j]-1,2-benzodioxepin-10(3H)-on
• térgeometria nélkül: 3,5a,6,8a,9,12,12a-Oktahidro-3,6,9-trimetil-3,12-epoxi-12H-pirano[4,3-j]-1,2-benzodioxepin-10(3H)-on

Hely	Név
3,5a,6,8a,9,12,12a	oktahidro-
3,6,9	trimetil-
3,12	epoxi-
12H	pirano[4,3-j]-1,2-benzodioxepin-
10(3H)	-on

Az alapvegyület egy fúzió, aminek második tagja önmagában is fúzió eredménye.

A benzodioxepin j éle a 9:9a. A piránt úgy kell ráilleszteni, hogy az 1-es csúcs nem közös a két gyűrű(rendszer) között, hiszen akkor az illesztésben jk szerepelne. A gyűrűket síkban kellene lerajzolni ahhoz, hogy a fúzió utáni számozáshoz a megfelelő pozícióba lehessen forgatni/tükrözni a gyűrűrendszert, viszont a gyűrűrendszer nem rajzolható le síkban szabályos hat- és hétszögekkel. Itt is kiütközik a fúziós nómenklatúra (egyik) gyenge pontja.