Kémia:Biapeném

A vegyület IUPAC-neve:

• magyarul: (4R,5S,6S)-3-(6,7-dihidro-5H-pirazolo[1,2-a][1,2,4]triazol-8-ium-6-ilszulfanil)-6-(1-hidroxietil)-4-metil-7-oxo-1-azabiciklo[3.2.0]hept-2-én-2-karboxilát
• térgeometria nélkül: 3-(6,7-dihidro-5H-pirazolo[1,2-a][1,2,4]triazol-8-ium-6-ilszulfanil)-6-(1-hidroxietil)-4-metil-7-oxo-1-azabiciklo[3.2.0]hept-2-én-2-karboxilát

6-(1-hidroxietil)-4-metil-7-oxo-1-azabiciklo[3.2.0]hept-2-én-2-karboxilát

Hely	Név
3	6,7-dihidro-5H-pirazolo[1,2-a][1,2,4]triazol-8-ium-6-ilszulfanil-
6	1-hidroxietil
4	metil-
7	oxo-
1	aza-
	biciklo[3.2.0]hept-
2	-én
2	karboxilát

A vegyület egy észter, melynek alkoholtagja egy bonyolult, összetett előtagban adott, és az alapvegyület 3-as atomjához kapcsolódik. A savrésze egy Baeyer-nómenklatúrában adott gyűrűpár heteroatommal, kettős kötéssel és szubsztituensekkel. Az alkoholrész pozitív, a savrész negatív töltésű.

A savrészt skicc nélkül fel tudjuk rajzolni. A gyűrűpár egyik tagja 5, a másik 4 tagú. A nagyobbik gyűrűfél a 2–4., a fő híd az 1:5, a kisebbik gyűrűfél a 6-os és 7-es atomból áll.

Ezután beillesztjük a heteroatomot, a kettős kötést és a szubsztituenseket. Az eredmény jobbra.

Az alkoholrész

Pirazol

Triazol

A pozitív töltésű alkoholkomponens az eredeti alapvegyület 3-as szénatomjához kapcsolódik.

Hely	Név
6,7	dihidro-
5H	pirazolo[1,2-a][1,2,4]triazol
8	-ium
6	ilszulfanil-

A pirazol- és triazolgyűrű az 1,2-es nitrogénatompárjával csatlakozik egymáshoz. Ez az alapvegyület.

Pirazolo[1,2-a][1,2,4]triazol

A fúziós illesztés után a számozás következik. Két gyűrű esetén négy lehetséges kiindulópont van. Mivel a vegyület itt a vízszintes tengelyre szimmetrikus, a négy lehetőségből kettő azonos. Az nyer a kettő közül, ahol a nitrogén helyszáma kisebb. Ez 2 ill. 4; az előbbi a nyerő (kék számok a bal oldali ábrán).