„Kémia:Cimetidin” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
25. sor: 25. sor:
   
 
A szulfán egycentrumos hidrid ({{képlet|H<sub>2</sub>S}}, ma már nem megengedett nevén kénhidrogén). A szulfanil egy hidrogén elvételével keletkezett csoport ({{képlet|SH─}}).
 
A szulfán egycentrumos hidrid ({{képlet|H<sub>2</sub>S}}, ma már nem megengedett nevén kénhidrogén). A szulfanil egy hidrogén elvételével keletkezett csoport ({{képlet|SH─}}).
  +
{{bővebben|Hidrid|-il}}
   
 
== Jegyzetek ==
 
== Jegyzetek ==

A lap 2020. június 23., 00:44-kori változata

A vegyület IUPAC-neve:

  • angolul:
  • magyarul: 2-ciano-1-metil-3-(2-{[(5-metil-1H-imidazol-4-il)metil]szulfanil}etil)guanidin[1]
Hely Név
2 ciano-
1 metil-
3 2-{[(5-metil-1H-imidazol-4-il)metil]szulfanil}etil
guanidin

Az alapvegyület a triviális nevű és rendhagyó számozású guanidin.[Nyitrai 1] Mindhárom nitrogénjéhez szubsztituens kapcsolódik, a 3-as helyszámúhoz összetett.

2-{[(5-metil-1H-imidazol-4-il)metil]szulfanil}etil

Az alapvegyület a triviális nevű imidazol, melynek 5-ös szénatomjához metilcsoport kapcsolódik, a gyűrű pedig a 4-es szénatomjával egy másik metilcsoporthoz, az egy szulfanilcsoporthoz, végül a szulfanil egy etilcsoport 2-es szénatomjához. Az etilcsoport 1-es szénatomja kapcsolódik a guanidin 3-as nitrogénatomjához.

A szulfán egycentrumos hidrid (H2S, ma már nem megengedett nevén kénhidrogén). A szulfanil egy hidrogén elvételével keletkezett csoport (SH─).

Jegyzetek

  1. Cimetidin (magyar Wikipédia)

Forrás

  • Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.
  1. R-9.1., 31. (a) táblázat, 187. oldal.