„Kémia:Mellitsav-anhidrid” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
 
(4 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva)
45. sor: 45. sor:
   
 
[[Fájl:Mellitsav-anhidrid fúziós váz.svg|bélyegkép|balra|Fúziós váz]]
 
[[Fájl:Mellitsav-anhidrid fúziós váz.svg|bélyegkép|balra|Fúziós váz]]
  +
  +
 
Az egyik furángyűrű a benzofurán ''e'', azaz 4:5, a másik a ''g'', azaz 6:7-es éléhez csatlakozik, mindkettő a 3:4-es élével. A csatlakozó éleket a bal oldali ábrán vastagítottan jelöltük, és szaggatott vonallal megjelöltük az újraszámozás tengelyét. (Sajnos a tengely véletlenül egy szakaszon egybeesik a benzol egyik kettős élével.) Az újraszámozás eredményét a kék számok jelzik. Az ábrán a kettős kötések helye még bizonytalan: ehhez a teljes névre van szükség.
 
Az egyik furángyűrű a benzofurán ''e'', azaz 4:5, a másik a ''g'', azaz 6:7-es éléhez csatlakozik, mindkettő a 3:4-es élével. A csatlakozó éleket a bal oldali ábrán vastagítottan jelöltük, és szaggatott vonallal megjelöltük az újraszámozás tengelyét. (Sajnos a tengely véletlenül egy szakaszon egybeesik a benzol egyik kettős élével.) Az újraszámozás eredményét a kék számok jelzik. Az ábrán a kettős kötések helye még bizonytalan: ehhez a teljes névre van szükség.
  +
{{clear}}
  +
  +
[[Fájl:Mellitsav-anhidrid fúziós számozással.svg|bélyegkép|balra|Mellitsav-anhidrid fúziós számozással]]
  +
  +
  +
Az oxocsoportok egyértelművé tették a kettős kötések helyét.
  +
  +
Difuro[<font color="cyan">3</font>,<font color="cyan">4</font>-''<font color="LawnGreen">e</font>'':<font color="red">3′</font>,<font color="red">4′</font>-''<font color="LawnGreen">g</font>''][2]benzofurán-<font color="blue">1</font>,<font color="blue">3</font>,<font color="blue">4</font>,<font color="blue">6</font>,<font color="blue">7</font>,<font color="blue">9</font>-hexon
 
{{clear}}
 
{{clear}}
   
52. sor: 62. sor:
   
 
[[Kategória:Névértelmezés]]
 
[[Kategória:Névértelmezés]]
  +
[[Kategória:Baeyer-nómenklatúra]]
  +
[[Kategória:Fúziós nómenklatúra]]

A lap jelenlegi, 2020. augusztus 25., 22:53-kori változata

Baeyer-nómenklatúra

Skicc

A vegyület IUPAC-neve:

  • magyarul: 4,9,14-trioxatetraciklo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeka-1,6,11-trién-3,5,8,10,13,15-hexon[1]
Hely Név
4,9,14 trioxa-
tetraciklo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeka
1,6,11 trién
3,5,8,10,13,15 hexon

Baeyer-nómenklatúra, 15 atom. A főhídban nincs atom, csak a két hídfő.

  • 2–11: nagyobb gyűrűfél
  • 1 és 12: fő híd hídfő
  • 13–15: kisebb gyűrűfél

A skiccről látszik, hogy a nagy (1,2,6,7,11,12) gyűrű 6, a másik három 5 atomos.

Gyűrűváz


4,9,14-trioxatetraciklo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeka-1,6,11-trién-3,5,8,10,13,15-hexon

Fúziós nómenklatúra

2-Benzofurán

A vegyület IUPAC-neve:

  • angolul: Difuro[3,4-e:3′,4′-g][2]benzofuran-1,3,4,6,7,9-hexone[2]
  • magyarul: Difuro[3,4-e:3′,4′-g][2]benzofurán-1,3,4,6,7,9-hexon

A 2-benzofuránhoz két újabb furángyűrű kapcsolódik (fúziós nómenklatúra). Utótagként megadott hat oxocsoport kapcsolódik a gyűrűrendszerhez (szubsztitúció).

Fúziós váz


Az egyik furángyűrű a benzofurán e, azaz 4:5, a másik a g, azaz 6:7-es éléhez csatlakozik, mindkettő a 3:4-es élével. A csatlakozó éleket a bal oldali ábrán vastagítottan jelöltük, és szaggatott vonallal megjelöltük az újraszámozás tengelyét. (Sajnos a tengely véletlenül egy szakaszon egybeesik a benzol egyik kettős élével.) Az újraszámozás eredményét a kék számok jelzik. Az ábrán a kettős kötések helye még bizonytalan: ehhez a teljes névre van szükség.

Mellitsav-anhidrid fúziós számozással


Az oxocsoportok egyértelművé tették a kettős kötések helyét.

Difuro[3,4-e:3′,4′-g][2]benzofurán-1,3,4,6,7,9-hexon

Jegyzetek

  1. Mellitsav-anhidrid (magyar Wikipédia)
  2. Mellitic anhydride (ChemSpider)