„Kémia:Diszperziós kék 79” változatai közötti eltérés

A lap 2020. április 29., 12:32-kori változata

ChemSpider

A vegyület IUPAC-neve:

angolul: ({5-Acetamido-4-[(E)-(2-bromo-4,6-dinitrophenyl)diazenyl]-2-ethoxyphenyl}imino)di-2,1-ethanediyl diacetate^[1]
magyarul: ({5-Acetamido-4-[(E)-(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]-2-etoxifenil}imino)di-2,1-etándiil-diacetát
térgeometria nélkül: ({5-Acetamido-4-[(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]-2-etoxifenil}imino)di-2,1-etándiil-diacetát

-acetát

-1,2-etándiil-acetát

Hely	Név
	{5-Acetamido-4-[(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]-2-etoxifenil}imino-
di-2,1	etándiil
	diacetát

-imino-di-2,1-etándiil-diacetát

Az alapnév di-2,1-etándiil-diacetát első látásra zavarba ejtő, különösen a 2,1 előtag érthetetlen (lásd vitalap).

Az 1,2-etándiil képlete ─CH₂─CH₂─. A di- sokszorozó tag azt jelzi, hogy ebből kettő van. Ehhez a két csoporthoz kapcsolódik két acetátcsoport. Vagyis az alapvegyület kettő darab 1,2-dietil-acetát csoport. Ez a két csoport kapcsolódik az előtag imino- csoportjához. Ez újabb furcsaság: az előtag C═N─ alakú vegyületekre való, ahol a nitrogén kettős kötéssel kapcsolódik egy szénatomhoz, míg ebben a vegyületben két különbözőhöz teszi (lásd vitalap).

Akár jó a fenti név, akár nem, a jobb oldali csoportot jelenti.

5-Acetamido-4-[(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]-2-etoxifenil

Acetamid	Fenil-
5-Acetamido-2-etoxifenil-

Hely	Név
5	acetamido-
4	[(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]-
2	etoxi-
	fenil-

Az alapvegyület a fenilcsoport, ami az 1-es szénatomjával kapcsolódik az eredeti alapvegyülethez, vagyis a fenti nitrogénatomhoz. Három szubsztitúciós csoportja van.

Az etoxi- az etil- és oxi- összevonása, képlete CH₃─CH₂─O─. Az acetamido- csoport a jobbra látható acetamidból a nitrogénhez kapcsolódó egyik hidrogén elvonásával keletkezett csoport. A harmadik előtag összetett; lásd alább.

Az összetett előtag nélküli csoport jobbra látható.

(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil

(2-Bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil-

Hely	Név
2	bróm-
4,6	dinitro
	fenil

A címbeli csoport alapvegyülete a diazén (NH═NH). Szisztematikus név: a di- sokszorozó tag kettőt, az az- nitrogént, az -én kettős kötést jelöl.

A diazén az egyik nitrogénatomjával kapcsolódik az előző alfejezetbeli fenilcsoport 4-es szénatomjához, a másik hidrogénatomja helyén helyettesítő csoport van: egy szubszituált fenilcsoport. A fenilcsoporthoz két nitro- és egy bróm- szubsztituens kapcsolódik. Az eredmény jobbra látható.

A teljes vegyület

Most már csak össze kell illeszteni a három részrajzot.

Diszperziós kék 79
({5-Acetamido-4-[(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]-2-etoxifenil}imino)di-2,1-etándiil-diacetát

Jegyzetek

↑ DISPERSE BLUE 79 (ChemSpider)

További információk

C.I. Disperse Blue 79 (PubChem)

[1] DISPERSE BLUE 79 (ChemSpider)

[1]

@@ 1. sor: / 1. sor: @@
+== ChemSpider ==
 A vegyület IUPAC-neve:
 * angolul: ({5-Acetamido-4-[(''E'')-(2-bromo-4,6-dinitrophenyl)diazenyl]-2-ethoxyphenyl}imino)di-2,1-ethanediyl diacetate<ref>[http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.2103236.html DISPERSE BLUE 79] (ChemSpider)</ref>
@@ 25. sor: / 26. sor: @@
 Akár jó a fenti név, akár nem, a jobb oldali csoportot jelenti.
-== 5-Acetamido-4-[(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]-2-etoxifenil ==
+=== 5-Acetamido-4-[(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]-2-etoxifenil ===
 {| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
 | [[Fájl:Acetamid.svg|bélyegkép|none|200px|{{hulink|Acetamid}}]]
@@ 51. sor: / 52. sor: @@
 {{clear}}
-== (2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil ==
+=== (2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil ===
 [[Fájl:(2-Bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil-.svg|bélyegkép|jobbra|250px|(2-Bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil-]]
 {| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
@@ 68. sor: / 69. sor: @@
 {{clear}}
-== A teljes vegyület ==
+=== A teljes vegyület ===
 Most már csak össze kell illeszteni a három részrajzot.
 [[Fájl:Diszperziós kék 79.svg|bélyegkép|balra|750px|Diszperziós kék 79<br>({5-Acetamido-4-[(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]-2-etoxifenil}imino)di-2,1-etándiil-diacetát]]