„Kémia:TMC-647055” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| (7 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva) | |||
| 72. sor: | 72. sor: | ||
== A teljes vegyület == |
== A teljes vegyület == |
||
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
||
| − | | [[Fájl:Ciklohexán.svg|bélyegkép|none|150px|Ciklohexán]] |
+ | | valign="top" | [[Fájl:Ciklohexán.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Ciklohexán}}]] |
| + | | [[Fájl:TMC-647055.svg|bélyegkép|none|500px|{{enlink|TMC-647055}}]] |
||
|} |
|} |
||
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
||
| 90. sor: | 91. sor: | ||
A fenti táblázatot idemásoltuk a cikk elejéről, hogy könnyebben lehessen ellenőrizni a teljes vegyületet. |
A fenti táblázatot idemásoltuk a cikk elejéről, hogy könnyebben lehessen ellenőrizni a teljes vegyületet. |
||
| − | A ciklohexil- a |
+ | A ciklohexil- a ciklohexánból keletkezik egy hidrogén elvételével. |
{{bővebben|Szubtrakció|-il}} |
{{bővebben|Szubtrakció|-il}} |
||
| + | |||
| + | A [[metoxi-]] a [[metil-]] és [[oxi-]] összevonása. Képlete: {{képlet|CH<sub>3</sub>─O─}}. A [[metil-|metilcsoport]] képlete {{képlet|CH<sub>3</sub>─}}, az [[oxo-]] és [[-on]]é {{képlet|═O}}. |
||
{{clear}} |
{{clear}} |
||
| 98. sor: | 101. sor: | ||
[[Kategória:Névértelmezés]] |
[[Kategória:Névértelmezés]] |
||
| + | [[Kategória:Baeyer-nómenklatúra]] |
||
A lap jelenlegi, 2020. május 12., 06:26-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: 28-cyclohexyl-22-methoxy-10,16-dimethyl-9,9-dioxo-13-oxa-9λ6-thia-1,8,10,16-tetrazapentacyclo[16.8.1.12,6.13,26.020,25]nonacosa-2,4,6(29),18,20(25),21,23,26(28)-octaene-7,17-dione[1]
- magyarul: 28-ciklohexil-22-metoxi-10,16-dimetil-9,9-dioxo-13-oxa-9λ6-tia-1,8,10,16-tetrazapentaciklo[16.8.1.12,6.13,26.020,25]nonakoza-2,4,6(29),18,20(25),21,23,26(28)-oktaén-7,17-dion
| Hely | Név |
|---|---|
| 28 | ciklohexil- |
| 22 | metoxi- |
| 10,16 | dimetil- |
| 9,9 | dioxo- |
| 13-oxa-9λ6-tia-1,8,10,16-tetrazapentaciklo[16.8.1.12,6.13,26.020,25]nonakoza-2,4,6(29),18,20(25),21,23,26(28)-oktaén | |
| 7,17 | -dion |
Baeyer-rendszerben megadott bonyolult gyűrűrendszer néhány szubsztituenssel. Az alapvegyület a pentaciklononakozaoktaén (5 gyűrűből, 29 atomból álló áthidalt gyűrűrendszer). A vázhoz tartozó helyettesítéseket nem választottuk le az alapvegyületről.
Alapvegyület
| Hely | Név |
|---|---|
| 13 | oxa- |
| 9λ6 | tia- |
| 1,8,10,16 | tetraza- |
| pentaciklo[16.8.1.12,6.13,26.020,25]nonakoza | |
| 2,4,6(29),18,20(25),21,23,26(28) | oktaén |
Az előtagok a heteroatomok behelyettesítései, az utótag a kettős kötéseket adja meg. A burkológyűrű számozása:
- 1: fő hídfő
- 2–17: hosszabb láncfél
- 18: fő hídfő
- 19–26: rövidebb láncfél
Az első mellékhíd a hosszabb, a harmadik a rövidebb láncfelet vágja ketté, míg a második az egyik láncfelet a másikkal köti össze.
A burkológyűrű 26 atomból áll. A fennmaradó három hídfőatom számozása:
- 27: a főhíd hídfőatomja (1:18-as él)
- 28: 3:26-os él (a híd hossza 1, akárcsak a következőé, a 26-os helyszám a nagyobb)
- 29: 2:6-os él.
| Szám | Helyszámok |
|---|---|
| 5 | 1–3,28,26 |
| 6 | 2–6,29 |
| 6 | 20–25 |
| 7 | 1,27,18–20,25,26 |
A cikloheptánnak van egy közös éle a ciklopentánnal és az egyik ciklohexánnal. A ciklopentánnak van egy közös éle a másik ciklohexánnal. A négy gyűrűt ennek alapján felrajzolva áttekinthetőbb lesz az ábra.
Az alapvegyületet ebből már egyszerű felrajzolni.
A teljes vegyület
| Hely | Név |
|---|---|
| 28 | ciklohexil- |
| 22 | metoxi- |
| 10,16 | dimetil- |
| 9,9 | dioxo- |
| 7,17 | -dion |
A fenti táblázatot idemásoltuk a cikk elejéről, hogy könnyebben lehessen ellenőrizni a teljes vegyületet.
A ciklohexil- a ciklohexánból keletkezik egy hidrogén elvételével.
A metoxi- a metil- és oxi- összevonása. Képlete: CH3─O─. A metilcsoport képlete CH3─, az oxo- és -oné ═O.
Jegyzetek
- ↑ TMC-647055 (angol Wikipédia)