Kémia:Aloxistatin

A vegyület IUPAC-neve:

• angolul: ethyl (2S,3S)-3-[[(2S)-4-methyl-1-(3-methylbutylamino)-1-oxopentan-2-yl]carbamoyl]oxirane-2-carboxylate
• magyarul: etil-(3-{[4-metil-1-(3-metilbutilamino)-1-oxopentán-2-il]karbamoil}oxirán-2-karboxilát)

A vegyület az etil-alkohol és egy bonyolult szerkezetű sav észtere.

Oxirán

Etil-(oxirán-2-karboxilát)

Savmaradék

Hely	Név
3	{[4-metil-1-(3-metilbutilamino)-1-oxopentán-2-il]karbamoil}
	oxirán
2	-karboxilát

Az alapvegyület az oxirán, melynek az egyik szabad szénatomjához egy bonyolult előtag, a másikhoz a -karboxilátcsoport, ahhoz pedig a már említett etilcsoport kapcsolódik.

A jobb oldali ábrán a vegyületnek az eddig értelmezett része látható. Az oxirán 3-as szénatomjához kapcsolódó összetett előtag van hátra.

Etil-(3-karbamoil-2-oxiránkarboxilát)

Az előtag alapvegyülete, a karbamoil- -t illeszt az oxirán 3-as szénatomjához. A karbamoil előtagja a karbamoil egyik hidrogénjét cseréli le egy összetett csoportra.

Az eredeti vegyület eddig értelmezett része a jobb oldali ábrán látható. Az előtag szögletes zárójelbeli része van hátra, ami a karbamoilcsoport egyik hidrogénjét cseréli ki egy összetett előtagra.

4-Metil-1-oxopentán

Szögletes zárójel

Hely	Név
4	metil-
1	3-metilbutilamino-
1	oxo-
	pentán
2	-il

Etil-(3-{[4-metil-1-oxopentán-2-il]karbamoil}oxirán-2-karboxilát)

Az alapvegyület a pentán: egyenes láncú nyílt szénhidrogén (CH₃─[CH₂]₃─CH₃), ami a 2-es szénatomjával kapcsolódik az eredeti vegyülethez (a karboxilát nitrogénjéhez). 1-es atomjához oxocsoport (═O), 4-es atomjához metilcsoport (CH₃─) kapcsolódik.

Az összetett előtag nélküli változat jobbra látható. Az összetett előtag a 1-es szénatomhoz fog csatlakozni.

(3-Metilbutil)amin

A 3-metilbutilamino- előtagot helyesebb lenne (3-metilbutil)amino- alakban írni.

A butil- a bután egyik szélső szénatomjának egyik hidrogénjének eltávolításával keletkező csoport (szubtrakció. A 3-metil- a butil- 3-as szénatomjának egyik hidrogénjét cseréli metilcsoportra (CH₃─), szubsztitúció). Ez a(z összetett) csoport helyettesíti az amino-csoport (NH₂─) egyik hidrogénjét. Az eredmény jobbra látható.

Most már fel tudjuk rajzolni a teljes vegyületet.