„Kémia:Diszperziós kék 79” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
(Visszavontam Laci (vita) szerkesztését (oldid: 2629))
Címke: Visszavonás
 
(17 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva)
6. sor: 6. sor:
 
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
 
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
 
| [[Fájl:-acetát.svg|bélyegkép|none|150px|-acetát]]
 
| [[Fájl:-acetát.svg|bélyegkép|none|150px|-acetát]]
| [[Fájl:1,2etándiil-acetát.svg|bélyegkép|none|250px|-1,2-etándiil-acetát]]
+
| [[Fájl:1,2-Etándiil-acetát.svg|bélyegkép|none|250px|-1,2-etándiil-acetát]]
 
|}
 
|}
   
28. sor: 28. sor:
 
=== 5-Acetamido-4-[(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]-2-etoxifenil ===
 
=== 5-Acetamido-4-[(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]-2-etoxifenil ===
 
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
 
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
| [[Fájl:Acetamid.svg|bélyegkép|none|200px|{{hulink|Acetamid}}]]
+
| {{anchor|acetamid}} [[Fájl:Acetamid.svg|bélyegkép|none|200px|{{hulink|Acetamid}}]]
 
| [[Fájl:Fenil-.svg|bélyegkép|none|150px|Fenil-]]
 
| [[Fájl:Fenil-.svg|bélyegkép|none|150px|Fenil-]]
 
|-
 
|-
53. sor: 53. sor:
   
 
=== (2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil ===
 
=== (2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil ===
[[Fájl:(2-Bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil-.svg|bélyegkép|jobbra|250px|(2-Bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil-]]
+
{{anchor|diazenil}} [[Fájl:(2-Bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil-.svg|bélyegkép|jobbra|250px|(2-Bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil-]]
 
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
 
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
 
! Hely !! Név
 
! Hely !! Név
75. sor: 75. sor:
   
 
== PubChem ==
 
== PubChem ==
[[Fájl:1,2etándiil-acetát.svg|bélyegkép|jobbra|250px|2-etil-acetát<br>2-acetiloxietil-]]
+
[[Fájl:Etil-acetát.svg|bélyegkép|jobbra|250px|Etil-acetát]]
   
 
A vegyület neve:
 
A vegyület neve:
81. sor: 81. sor:
 
* magyarul: 2-{5-acetamido-''N''-(2-acetiloxietil)-4-[(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]-2-etoxianilino}etil-acetát
 
* magyarul: 2-{5-acetamido-''N''-(2-acetiloxietil)-4-[(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]-2-etoxianilino}etil-acetát
   
Az alapvegyület az etil-acetát. Az etilcsoport 2-es szénatomjához kapcsolódik a kapcsos zárójelbeli szubsztituens. (Az 1-es szénatomhoz az acetátcsoport). Jóval egyszerűbb név, mint a fent látott <code>2,1-etándiil-acetát</code>. (Ebből persze nem következik, hogy jó is.) Ugyanennek a csoportnak egy másik, előtagos megnevezése: <code>2-acetiloxietil-</code> (lásd az alábbi táblázatban).
+
Az alapvegyület az etil-acetát. Az etilcsoport 2-es szénatomjához kapcsolódik a kapcsos zárójelbeli szubsztituens. (Az 1-es szénatomhoz az acetátcsoport). Ugyanennek a csoportnak egy másik, előtagos megnevezése: <code>2-acetiloxietil-</code> (lásd az alábbi táblázatban).
   
 
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
 
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
| [[Fájl:Anilin.svg|bélyegkép|none|100px|{{hulink|Anilin}}]]
+
| rowspan="2" | [[Fájl:Anilin.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Anilin}}]]
| [[Fájl:2-etoxianilino-.svg|bélyegkép|none|250px|2-Etoxianilino-]]
+
| valign="bottom" | [[Fájl:1,2-Etándiil-acetát.svg|bélyegkép|none|250px|2-acetiloxietil-]]
  +
| [[Fájl:(2-Bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil-.svg|bélyegkép|none|250px|(2-Bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil-]]
  +
|-
  +
| [[Fájl:2-Etoxianilino-.svg|bélyegkép|none|250px|2-Etoxianilino-]]
  +
| align="center" | [[Fájl:Acetamid.svg|bélyegkép|none|200px|{{hulink|Acetamid}}]]
 
|}
 
|}
   
91. sor: 95. sor:
 
! Hely !! Név
 
! Hely !! Név
 
|-
 
|-
| align="right" | 5 || acetamido-
+
| align="right" | 5 || [[#acetamid|acetamido-]]
 
|-
 
|-
 
| align="right" | ''N''-|| 2-acetiloxietil-
 
| align="right" | ''N''-|| 2-acetiloxietil-
 
|-
 
|-
| align="right" | 4 || [(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]-
+
| align="right" | 4 || [[#diazenil|[(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]-]]
 
|-
 
|-
 
| align="right" | || 2-etoxianilino-
 
| align="right" | || 2-etoxianilino-
 
|}
 
|}
Az alapvegyület a 2-etoxianilino csoport. Az {{hulink|anilin}} triviális nevű vegyület, az anilido- csoport a nitrogénatom egyik hidrogénjének elvételével keletkezik. Ide kapcsolódik a kissé feljebb már említett <code>2-acetiloxietil-</code> ([[N-|''N''-]] [[helyszám]]).
+
Az alapvegyület a 2-etoxianilino csoport. Az {{hulink|anilin}} triviális nevű vegyület, az anilido- csoport a nitrogénatom egyik hidrogénjének elvételével keletkezik. Az [[etoxi-]] név az [[etil-]] és [[oxi-]] összevonásával jött létre. Az alapvegyület 2-es szénatomjához kapcsolódik.
  +
  +
A 2-etoxianilino csoporthoz kapcsolódik az <code>2-acetiloxietil-</code> ([[N-|''N''-]] [[helyszám]]). Jóval egyszerűbb név, mint a fent látott <code>2,1-etándiil-acetát</code>, és ugyanazt jelenti. (Ebből persze nem következik, hogy jó is.) A másik két szubsztituenset korábban már láttuk (lásd a táblázatbeli linkeket), ide csak a szerkezeti képletet másoljuk, hogy össze lehessen rakni a vegyületet.
  +
  +
== Összehasonlítás ==
  +
A ChemSpider a molekula jellemzőjét, a két etil-acetát csoportot vette alapvegyületnek. Kár, hogy a közös nitrogént nem vették hozzá: ez leegyszerűsítette volna az elnevezést. Igaz, ekkor a név utótagjába került volna a molekulát jellemző csoport, nem az alapvegyületbe, de az utótag éppen a legjellemzőbb szubsztituens számára van.
  +
  +
A név nehezen olvasható, ha többszörösen egymásba skatulyázott előtagokat tartalmaz.
   
  +
A PubChem elnevezése géppel készült, így nem a kémiai szempontok döntöttek. Olyannyira nem, hogy a két egyforma etil-acetát csoportot teljesen másképp nevezték el, így a névből nem is derül ki az azonosság – ami pedig a molekula jellemzője.
Az [[etoxi-]] név az [[etil-]] és [[oxi-]] összevonásával jött létre. Az alapvegyület 2-es szénatomjához kapcsolódik.
 
   
 
== Jegyzetek ==
 
== Jegyzetek ==
107. sor: 118. sor:
   
 
[[Kategória:Névértelmezés]]
 
[[Kategória:Névértelmezés]]
  +
[[Kategória:Észterek]]

A lap jelenlegi, 2020. június 17., 13:14-kori változata

ChemSpider

A vegyület IUPAC-neve:

  • angolul: ({5-Acetamido-4-[(E)-(2-bromo-4,6-dinitrophenyl)diazenyl]-2-ethoxyphenyl}imino)di-2,1-ethanediyl diacetate[1]
  • magyarul: ({5-Acetamido-4-[(E)-(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]-2-etoxifenil}imino)di-2,1-etándiil-diacetát
  • térgeometria nélkül: ({5-Acetamido-4-[(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]-2-etoxifenil}imino)di-2,1-etándiil-diacetát
-acetát
-1,2-etándiil-acetát
Hely Név
{5-Acetamido-4-[(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]-2-etoxifenil}imino-
di-2,1 etándiil
diacetát
-imino-di-2,1-etándiil-diacetát

Az alapnév di-2,1-etándiil-diacetát első látásra zavarba ejtő, különösen a 2,1 előtag érthetetlen (lásd vitalap).

Az 1,2-etándiil képlete ─CH2─CH2. A di- sokszorozó tag azt jelzi, hogy ebből kettő van. Ehhez a két csoporthoz kapcsolódik két acetátcsoport. Vagyis az alapvegyület kettő darab 1,2-dietil-acetát csoport. Ez a két csoport kapcsolódik az előtag imino- csoportjához. Ez újabb furcsaság: az előtag C═N─ alakú vegyületekre való, ahol a nitrogén kettős kötéssel kapcsolódik egy szénatomhoz, míg ebben a vegyületben két különbözőhöz teszi (lásd vitalap).

Akár jó a fenti név, akár nem, a jobb oldali csoportot jelenti.

5-Acetamido-4-[(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]-2-etoxifenil

Fenil-
5-Acetamido-2-etoxifenil-
Hely Név
5 acetamido-
4 [(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]-
2 etoxi-
fenil-

Az alapvegyület a fenilcsoport, ami az 1-es szénatomjával kapcsolódik az eredeti alapvegyülethez, vagyis a fenti nitrogénatomhoz. Három szubsztitúciós csoportja van.

Az etoxi- az etil- és oxi- összevonása, képlete CH3─CH2─O─. Az acetamido- csoport a jobbra látható acetamidból a nitrogénhez kapcsolódó egyik hidrogén elvonásával keletkezett csoport. A harmadik előtag összetett; lásd alább.

Az összetett előtag nélküli csoport jobbra látható.

(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil

(2-Bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil-
Hely Név
2 bróm-
4,6 dinitro
fenil

A címbeli csoport alapvegyülete a diazén (NH═NH). Szisztematikus név: a di- sokszorozó tag kettőt, az az- nitrogént, az -én kettős kötést jelöl.

A diazén az egyik nitrogénatomjával kapcsolódik az előző alfejezetbeli fenilcsoport 4-es szénatomjához, a másik hidrogénatomja helyén helyettesítő csoport van: egy szubszituált fenilcsoport. A fenilcsoporthoz két nitro- és egy bróm- szubsztituens kapcsolódik. Az eredmény jobbra látható.

A teljes vegyület

Most már csak össze kell illeszteni a három részrajzot.

Diszperziós kék 79
({5-Acetamido-4-[(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]-2-etoxifenil}imino)di-2,1-etándiil-diacetát


PubChem

Etil-acetát

A vegyület neve:

  • angolul: 2-[5-acetamido-N-(2-acetyloxyethyl)-4-[(2-bromo-4,6-dinitrophenyl)diazenyl]-2-ethoxyanilino]ethyl acetate[2]
  • magyarul: 2-{5-acetamido-N-(2-acetiloxietil)-4-[(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]-2-etoxianilino}etil-acetát

Az alapvegyület az etil-acetát. Az etilcsoport 2-es szénatomjához kapcsolódik a kapcsos zárójelbeli szubsztituens. (Az 1-es szénatomhoz az acetátcsoport). Ugyanennek a csoportnak egy másik, előtagos megnevezése: 2-acetiloxietil- (lásd az alábbi táblázatban).

2-acetiloxietil-
(2-Bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil-
2-Etoxianilino-
Hely Név
5 acetamido-
N- 2-acetiloxietil-
4 [(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]-
2-etoxianilino-

Az alapvegyület a 2-etoxianilino csoport. Az anilin triviális nevű vegyület, az anilido- csoport a nitrogénatom egyik hidrogénjének elvételével keletkezik. Az etoxi- név az etil- és oxi- összevonásával jött létre. Az alapvegyület 2-es szénatomjához kapcsolódik.

A 2-etoxianilino csoporthoz kapcsolódik az 2-acetiloxietil- (N- helyszám). Jóval egyszerűbb név, mint a fent látott 2,1-etándiil-acetát, és ugyanazt jelenti. (Ebből persze nem következik, hogy jó is.) A másik két szubsztituenset korábban már láttuk (lásd a táblázatbeli linkeket), ide csak a szerkezeti képletet másoljuk, hogy össze lehessen rakni a vegyületet.

Összehasonlítás

A ChemSpider a molekula jellemzőjét, a két etil-acetát csoportot vette alapvegyületnek. Kár, hogy a közös nitrogént nem vették hozzá: ez leegyszerűsítette volna az elnevezést. Igaz, ekkor a név utótagjába került volna a molekulát jellemző csoport, nem az alapvegyületbe, de az utótag éppen a legjellemzőbb szubsztituens számára van.

A név nehezen olvasható, ha többszörösen egymásba skatulyázott előtagokat tartalmaz.

A PubChem elnevezése géppel készült, így nem a kémiai szempontok döntöttek. Olyannyira nem, hogy a két egyforma etil-acetát csoportot teljesen másképp nevezték el, így a névből nem is derül ki az azonosság – ami pedig a molekula jellemzője.

Jegyzetek