„Kémia:Aloxistatin” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| (3 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva) | |||
| 61. sor: | 61. sor: | ||
A 3-metilbutilamino- előtagot helyesebb lenne (3-metilbutil)amino- alakban írni.<ref>[http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.59098.html aloxistatin] (ChemSpider)</ref> |
A 3-metilbutilamino- előtagot helyesebb lenne (3-metilbutil)amino- alakban írni.<ref>[http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.59098.html aloxistatin] (ChemSpider)</ref> |
||
| − | A [[butil-]] a [[bután]] egyik szélső szénatomjának egyik hidrogénjének eltávolításával keletkező csoport ([[szubtrakció]]. A <code>3-metil-</code> a <code>butil-</code> 3-as szénatomjának egyik hidrogénjét cseréli metilcsoportra ({{képlet|CH<sub>3</sub>─}} |
+ | A [[butil-]] a [[bután]] egyik szélső szénatomjának egyik hidrogénjének eltávolításával keletkező csoport ([[szubtrakció]]). A <code>3-metil-</code> a <code>butil-</code> 3-as szénatomjának egyik hidrogénjét cseréli metilcsoportra ({{képlet|CH<sub>3</sub>─}}, [[szubsztitúció]]). Ez a(z összetett) csoport helyettesíti az [[amino-]]csoport ({{képlet|NH<sub>2</sub>─}}) egyik hidrogénjét. Az eredmény jobbra látható. |
Most már fel tudjuk rajzolni a teljes vegyületet. |
Most már fel tudjuk rajzolni a teljes vegyületet. |
||
| − | [[Fájl:Aloxistatin.svg|bélyegkép|none| |
+ | [[Fájl:Aloxistatin.svg|bélyegkép|none|1186px|{{enlink|Aloxistatin}}<br>Etil-(<font color="blue">3</font>-{[<font color="red">4</font>-metil-<font color="red">1</font>-(<font color="green">3</font>-metilbutilamino)-<font color="red">1</font>-oxopentán-<font color="red">2</font>-il]karbamoil}oxirán-<font color="blue">2</font>-karboxilát)]] |
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
||
| 71. sor: | 71. sor: | ||
[[Kategória:Névértelmezés]] |
[[Kategória:Névértelmezés]] |
||
| + | [[Kategória:Észterek]] |
||
A lap jelenlegi, 2020. június 17., 14:08-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: ethyl (2S,3S)-3-[[(2S)-4-methyl-1-(3-methylbutylamino)-1-oxopentan-2-yl]carbamoyl]oxirane-2-carboxylate[1]
- magyarul: etil-(3-{[4-metil-1-(3-metilbutilamino)-1-oxopentán-2-il]karbamoil}oxirán-2-karboxilát)
A vegyület az etil-alkohol és egy bonyolult szerkezetű sav észtere.
.svg)
| Hely | Név |
|---|---|
| 3 | {[4-metil-1-(3-metilbutilamino)-1-oxopentán-2-il]karbamoil} |
| oxirán | |
| 2 | -karboxilát |
Az alapvegyület az oxirán, melynek az egyik szabad szénatomjához egy bonyolult előtag, a másikhoz a -karboxilátcsoport, ahhoz pedig a már említett etilcsoport kapcsolódik.
A jobb oldali ábrán a vegyületnek az eddig értelmezett része látható. Az oxirán 3-as szénatomjához kapcsolódó összetett előtag van hátra.
.svg)
Az előtag alapvegyülete, a karbamoil- 
-t illeszt az oxirán 3-as szénatomjához. A karbamoil előtagja a karbamoil egyik hidrogénjét cseréli le egy összetett csoportra.
Az eredeti vegyület eddig értelmezett része a jobb oldali ábrán látható. Az előtag szögletes zárójelbeli része van hátra, ami a karbamoilcsoport egyik hidrogénjét cseréli ki egy összetett előtagra.
| Hely | Név |
|---|---|
| 4 | metil- |
| 1 | 3-metilbutilamino- |
| 1 | oxo- |
| pentán | |
| 2 | -il |
karbamoil)oxir%C3%A1n-2-karboxil%C3%A1t).svg)
Az alapvegyület a pentán: egyenes láncú nyílt szénhidrogén (CH3─[CH2]3─CH3), ami a 2-es szénatomjával kapcsolódik az eredeti vegyülethez (a karboxilát nitrogénjéhez). 1-es atomjához oxocsoport (═O), 4-es atomjához metilcsoport (CH3─) kapcsolódik.
Az összetett előtag nélküli változat jobbra látható. Az összetett előtag a 1-es szénatomhoz fog csatlakozni.
A 3-metilbutilamino- előtagot helyesebb lenne (3-metilbutil)amino- alakban írni.[2]
A butil- a bután egyik szélső szénatomjának egyik hidrogénjének eltávolításával keletkező csoport (szubtrakció). A 3-metil- a butil- 3-as szénatomjának egyik hidrogénjét cseréli metilcsoportra (CH3─, szubsztitúció). Ez a(z összetett) csoport helyettesíti az amino-csoport (NH2─) egyik hidrogénjét. Az eredmény jobbra látható.
Most már fel tudjuk rajzolni a teljes vegyületet.
Jegyzetek
- ↑ Aloxistatin (angol Wikipédia)
- ↑ aloxistatin (ChemSpider)