Kémia:Cefozoprán

Innen: kémia
A lap korábbi változatát látod, amilyen Laci (vitalap | szerkesztései) 2020. szeptember 23., 01:33-kor történt szerkesztése után volt. (→‎Előtag-7)
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez

A vegyület IUPAC-neve:

  • magyarul: (6R,7R)-7-{[(2Z)-2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)- 2-metoxiiminoacetil]amino}-3-(imidazo[2,3-f]piridazin-4-ium-1-ilmetil)-8-oxo-5-tia-1-azabiciklo[4.2.0] okt-2-én-2-karboxilát[1]
  • térgeometria nélkül: 7-{[2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)- 2-metoxiiminoacetil]amino}-3-(imidazo[2,3-f]piridazin-4-ium-1-ilmetil)-8-oxo-5-tia-1-azabiciklo[4.2.0] okt-2-én-2-karboxilát


Cefozoprán a két összetett előtag nélkül
Hely Név
7 [2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-metoxiiminoacetil]amino-
3 imidazo[2,3-f]piridazin-4-ium-1-ilmetil-
8 oxo-
5 tia-
1 aza-
biciklo[4.2.0]okt-
2 -én
2 -karboxilát

Az alapvegyület egy Baeyer-nómenklatúrában megadott gyűrűpár két összetett szubsztituensel. A -karboxilát savmaradékot jelez, nem észtert.

A jobb oldali ábrán látható a gyűrűpár a heteroatomokkal, az egyszerű előtaggal és az utótaggal.

Előtag-7

1,2,4-Tiadiazol

[2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-metoxiiminoacetil]amino-

Hely Név
2 5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il
2 metoxiimino-
acetil-

Az aminocsoport az alapvegyület 7-es atomjához kapcsolódik. Egyik hidrogénjét egy összetett csoport helyettesíti.

A helyettesítő csoport alapvegyülete az acetil- csoport, melynek 2-es szénatomján két hidrogénatomot helyettesít egy-egy összetett előtag.

Az első előtag egy Hantzsch-Widman-névvel megadott gyűrű egy szubsztituenssel.

A második egy háromszorosan összetett előtag (additív nómenklatúra: metil- + oxo- + imino-. Képlete CH3─O─N═.

Jegyzetek

  1. Cefozoprán (magyar Wikipédia)