„Kémia:Clobromazolam” változatai közötti eltérés

A lap jelenlegi, 2020. június 17., 14:11-kori változata

A vegyület IUPAC-neve:

angolul: 8-bromo-6-(2-chlorophenyl)-1-methyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine^[1]
magyarul: 8-bróm-6-(2-klórfenil)-1-metil-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepin

1H-1,2,4-Triazol

1H-1,4-Benzodiazepin

3H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepin

Hely	Név
8	bróm-
6	(2-klórfenil)-
1	metil-
	4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepin

Az utolsó sorbeli alapvegyület fúziós nómenklatúrával elnevezett gyűrűrendszer.

Alapvegyület

Az 1,2,4-triazol Hantzsch-Widman-név. Az azol 5 tagú teljesen telítetlen gyűrű, melynek 1,2,4-es szénatomját nitrogén helyettesíti

1,4-Benzodiazepin

4H-(1,2,4)Triazolo(4,3-a)(1,4)benzodiazepin

Az 1,4-benzodiazepin ugyancsak fúziós nómenklatúrával elnevezett gyűrűpár. Az 1,4-diazepin Hantzsch-Widman-név: 7 tagú teljesen telítetlen gyűrű, melynek 1,4-es szénatomját nitrogén helyettesíti. A benzolgyűrű csak a két nitrogén közötti hosszabbik hídon lehet, ellenkező esetben ui. a második nitrogén az 5-ös lenne. Ha a hosszabbik híd másik élére tesszük a benzolgyűrűt, a másik nitrogénatom lesz az 1-es, és ugyanazt a vegyületet kaptuk. Az 1,4-benzodiazin név egyértelmű: nem kell megadni a benzolgyűrű helyét. A kiemelt hidrogént viszont meg kell adni, ha a tautomerek között különbséget akarunk tenni. Ebben az esetben erre az újraszámozás után fog sor kerülni.

Teljes alapvegyület

A következő lépés az 1,2,4-triazol illesztése az 1,4-benzodiazepin a, azaz 1:2-es éléhez. Ezután jön az újraszámozás.

A három gyűrű nem esik egy egyenesbe. Forgatással két lehetőség van az 1-es szám hozzárendeléséhez: a triazin 5-ös és a benzol 9-es atomja. Az előbbit mutatja az ábra. Az utóbbihoz tükrözni kell az ábrát a vízszintes tengely körül a megfelelő elhelyezéshez.

Bővebben: Fúziós nómenklatúra#Számozás

Már csak a kettős kötések rendbetétele van hátra. A 4H- előtag miatt a kiemelt hidrogén átkerül a 4-es atomra, amivel együt jár, hogy a 3:3a él lesz kettős kötésű az eddigi 3a:4 helyett.

Teljes vegyület

Klobrómazolám

Fenil-

2-Klórfenil-

Az előtagok közül a 2-klórfenil- összetett. A fenil- csoport a benzolból származik egy hidrogén elvételével (szubtrakció). A 2-klór- szubsztitúció a 2-es hidrogénatomon.

A 8-bróm- és 1-metil- szubsztitúció után előáll a teljes vegyület.

Jegyzetek

↑ Clobromazolam (angol Wikipédia)

[1] Clobromazolam (angol Wikipédia)

[1]

@@ 1. sor: / 1. sor: @@
 A vegyület IUPAC-neve:
 * angolul: 8-bromo-6-(2-chlorophenyl)-1-methyl-4''H''-[1,2,4]triazolo[4,3-''a''][1,4]benzodiazepine<ref>{{enlink|Clobromazolam}} (angol Wikipédia)</ref>
-* magyarul: 8-bróm-6-(2-klorofenil)-1-metil-4''H''-[1,2,4]triazolo[4,3-''a''][1,4]benzodiazepin
+* magyarul: 8-bróm-6-(2-klórfenil)-1-metil-4''H''-[1,2,4]triazolo[4,3-''a''][1,4]benzodiazepin
+{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
+| [[Fájl:1,2,4-Triazol.svg|bélyegkép|none|150px|1''H''-1,2,4-Triazol]]
+| [[Fájl:1,4-Benzodiazepin.svg|bélyegkép|none|300px|1''H''-1,4-Benzodiazepin]]
+| [[Fájl:3H-(1,2,4)Triazolo(4,3-a)(1,4)benzodiazepin.svg|bélyegkép|none|250px|3''H''-[1,2,4]triazolo[4,3-''a''][1,4]benzodiazepin]]
+|}
 {| border="1"
 ! Hely !! Név
@@ 8. sor: / 12. sor: @@
 | align="right" | 8 || [[bróm-]]
 |-
-| align="right" | 6 || (2-klorofenil)-
+| align="right" | 6 || (2-klórfenil)-
 |-
 | align="right" | 1 || [[metil-]]
@@ 17. sor: / 21. sor: @@
 Az utolsó sorbeli [[alapvegyület]] [[fúziós nómenklatúra|fúziós nómenklatúrával]] elnevezett gyűrűrendszer.
+== Alapvegyület ==
 Az 1,2,4-triazol [[Hantzsch-Widman]]-név. Az azol 5 tagú [[teljesen telítetlen]] gyűrű, melynek 1,2,4-es szénatomját nitrogén helyettesíti
+=== 1,4-Benzodiazepin ===
-Az 1,4-benzodiazepin ugyancsak [[fúziós nómenklatúra|fúziós nómenklatúrával]] elnevezett gyűrűpár. Az 1,4-azepin [[Hantzsch-Widman]]-név: 7 tagú [[teljesen telítetlen]] gyűrű, melynek 1,4-es szénatomját nitrogén helyettesíti.
+[[Fájl:4H-(1,2,4)Triazolo(4,3-a)(1,4)benzodiazepin.svg|bélyegkép|jobbra|250px|4''H''-(1,2,4)Triazolo(4,3-''a'')(1,4)benzodiazepin]]
+Az 1,4-benzodiazepin ugyancsak [[fúziós nómenklatúra|fúziós nómenklatúrával]] elnevezett gyűrűpár. Az 1,4-diazepin [[Hantzsch-Widman]]-név: 7 tagú [[teljesen telítetlen]] gyűrű, melynek 1,4-es szénatomját nitrogén helyettesíti. A benzolgyűrű csak a két nitrogén közötti hosszabbik hídon lehet, ellenkező esetben ui. a második nitrogén az 5-ös lenne. Ha a hosszabbik híd másik élére tesszük a benzolgyűrűt, a másik nitrogénatom lesz az 1-es, és ugyanazt a vegyületet kaptuk. Az 1,4-benzodiazin név egyértelmű: nem kell megadni a benzolgyűrű helyét. A [[kiemelt hidrogén]]t viszont meg kell adni, ha a tautomerek között különbséget akarunk tenni. Ebben az esetben erre az újraszámozás után fog sor kerülni.
+=== Teljes alapvegyület ===
+A következő lépés az 1,2,4-triazol illesztése az 1,4-benzodiazepin ''a'', azaz 1:2-es éléhez. Ezután jön az újraszámozás.
+A három gyűrű nem esik egy egyenesbe. Forgatással két lehetőség van az 1-es szám hozzárendeléséhez: a triazin 5-ös és a benzol 9-es atomja. Az előbbit mutatja az ábra. Az utóbbihoz tükrözni kell az ábrát a vízszintes tengely körül a megfelelő elhelyezéshez.
+{{bővebben|Fúziós nómenklatúra#Számozás}}
+Már csak a kettős kötések rendbetétele van hátra. A 4[[H-|''H''-]] előtag miatt a kiemelt hidrogén átkerül a 4-es atomra, amivel együt jár, hogy a 3:3a él lesz kettős kötésű az eddigi 3a:4 helyett.
+== Teljes vegyület ==
+[[Fájl:Klobrómazolám.svg|bélyegkép|balra|{{enlink|Clobromazolam|Klobrómazolám}}]]
+{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
+| [[Fájl:Fenil-.svg|bélyegkép|none|150px|Fenil-]]
+| [[Fájl:2-Klórfenil-.svg|bélyegkép|none|150px|2-Klórfenil-]]
+|}
+Az előtagok közül a 2-klórfenil- összetett. A [[fenil-]] csoport a benzolból származik egy hidrogén elvételével ([[szubtrakció]]). A 2-[[klór-]] [[szubsztitúció]] a 2-es hidrogénatomon.
+A 8-[[bróm-]] és 1-[[metil-]] szubsztitúció után előáll a teljes vegyület.
+{{clear}}
 == Jegyzetek ==
@@ 26. sor: / 53. sor: @@
 [[Kategória:Névértelmezés]]
+[[Kategória:Fúziós nómenklatúra]]