„Kémia:Diszperziós kék 79” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
67. sor: 67. sor:
 
A diazén az egyik nitrogénatomjával kapcsolódik az előző alfejezetbeli fenilcsoport 4-es szénatomjához, a másik hidrogénatomja helyén helyettesítő csoport van: egy [[szubsztitúció|szubszituált]] fenilcsoport. A fenilcsoporthoz két [[nitro-]] és egy [[bróm-]] [[szubsztituens]] kapcsolódik. Az eredmény jobbra látható.
 
A diazén az egyik nitrogénatomjával kapcsolódik az előző alfejezetbeli fenilcsoport 4-es szénatomjához, a másik hidrogénatomja helyén helyettesítő csoport van: egy [[szubsztitúció|szubszituált]] fenilcsoport. A fenilcsoporthoz két [[nitro-]] és egy [[bróm-]] [[szubsztituens]] kapcsolódik. Az eredmény jobbra látható.
 
{{clear}}
 
{{clear}}
  +
  +
== A teljes vegyület ==
  +
Most már csak össze kell illeszteni a három részrajzot.
  +
[[Fájl:Diszperziós kék 79.svg|bélyegkép|balra|750px|Diszperziós kék 79<br>({5-Acetamido-4-[(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]-2-etoxifenil}imino)di-2,1-etándiil-diacetát]]
   
 
== Jegyzetek ==
 
== Jegyzetek ==

A lap 2020. április 29., 12:37-kori változata

A vegyület IUPAC-neve:

  • angolul: ({5-Acetamido-4-[(E)-(2-bromo-4,6-dinitrophenyl)diazenyl]-2-ethoxyphenyl}imino)di-2,1-ethanediyl diacetate[1]
  • magyarul: ({5-Acetamido-4-[(E)-(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]-2-etoxifenil}imino)di-2,1-etándiil-diacetát
  • térgeometria nélkül: ({5-Acetamido-4-[(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]-2-etoxifenil}imino)di-2,1-etándiil-diacetát
-acetát
Fájl:1,2etándiil-acetát.svg
-1,2-etándiil-acetát
Hely Név
{5-Acetamido-4-[(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]-2-etoxifenil}imino-
di-2,1 etándiil
diacetát
-imino-di-2,1-etándiil-diacetát

Az alapnév di-2,1-etándiil-diacetát első látásra zavarba ejtő, különösen a 2,1 előtag érthetetlen (lásd vitalap).

Az 1,2-etándiil képlete ─CH2─CH2. A di- sokszorozó tag azt jelzi, hogy ebből kettő van. Ehhez a két csoporthoz kapcsolódik két acetátcsoport. Vagyis az alapvegyület kettő darab 1,2-dietil-acetát csoport. Ez a két csoport kapcsolódik az előtag imino- csoportjához. Ez újabb furcsaság: az előtag C═N─ alakú vegyületekre való, ahol a nitrogén kettős kötéssel kapcsolódik egy szénatomhoz, míg ebben a vegyületben két különbözőhöz teszi (lásd vitalap).

Akár jó a fenti név, akár nem, a jobb oldali csoportot jelenti.

5-Acetamido-4-[(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]-2-etoxifenil

Fenil-
5-Acetamido-2-etoxifenil-
Hely Név
5 acetamido-
4 [(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]-
2 etoxi-
fenil-

Az alapvegyület a fenilcsoport, ami az 1-es szénatomjával kapcsolódik az eredeti alapvegyülethez, vagyis a fenti nitrogénatomhoz. Három szubsztitúciós csoportja van.

Az etoxi- az etil- és oxi- összevonása, képlete CH3─CH2─O─. Az acetamido- csoport a jobbra látható acetamidból a nitrogénhez kapcsolódó egyik hidrogén elvonásával keletkezett csoport. A harmadik előtag összetett; lásd alább.

Az összetett előtag nélküli csoport jobbra látható.

(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil

(2-Bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil-
Hely Név
2 bróm-
4,6 dinitro
fenil

A címbeli csoport alapvegyülete a diazén (NH═NH). Szisztematikus név: a di- sokszorozó tag kettőt, az az- nitrogént, az -én kettős kötést jelöl.

A diazén az egyik nitrogénatomjával kapcsolódik az előző alfejezetbeli fenilcsoport 4-es szénatomjához, a másik hidrogénatomja helyén helyettesítő csoport van: egy szubszituált fenilcsoport. A fenilcsoporthoz két nitro- és egy bróm- szubsztituens kapcsolódik. Az eredmény jobbra látható.

A teljes vegyület

Most már csak össze kell illeszteni a három részrajzot.

Diszperziós kék 79
({5-Acetamido-4-[(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]-2-etoxifenil}imino)di-2,1-etándiil-diacetát

Jegyzetek

  1. DISPERSE BLUE 79 (ChemSpider)

További információk