„Kémia:Pemigatinib” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
 
(36 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva)
3. sor: 3. sor:
 
== Fúziós nómenklatúra ==
  
== Fúziós nómenklatúra ==
 
A vegyület IUPAC-neve:
  
A vegyület IUPAC-neve:
−
* angolul: 3-(2,6-Difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-1-ethyl-8-(4-morpholinylmethyl)-1,3,4,7-tetrahydro-2''H''-pyrrolo[3',2':5,6]pyrido[4,3-''d'']pyrimidin-2-one<ref>[http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.68007304.html ChemSpider]</ref>
 +
* angolul: 3-(2,6-Difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-1-ethyl-8-(4-morpholinylmethyl)-1,3,4,7-tetrahydro-2''H''-pyrrolo[3',2':5,6]pyrido[4,3-''d'']pyrimidin-2-one<ref>[http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.68007304.html Pemigatinib] (ChemSpider)</ref>
 
* magyarul: 3-(2,6-Difluor-3,5-dimetoxifenil)-1-etil-8-(4-morfolinilmetil)-1,3,4,7-tetrahidro-2''H''-pirrolo[3',2':5,6]pirido[4,3-''d'']pirimidin-2-on
  
* magyarul: 3-(2,6-Difluor-3,5-dimetoxifenil)-1-etil-8-(4-morfolinilmetil)-1,3,4,7-tetrahidro-2''H''-pirrolo[3',2':5,6]pirido[4,3-''d'']pirimidin-2-on
  +
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
−  
  +
| [[Fájl:Pirrol.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Pirrol}}]]
−
{| border="1"
  
  +
| [[Fájl:Piridin.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Piridin}}]]
  +
| [[Fájl:Pirimidin.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Pirimidin}}]]
  +
| [[Fájl:Piridopirimidin.svg|bélyegkép|none|200px|Pirido[4,3-''d'']pirimidin]]
  +
| [[Fájl:Pirrolo-piridopirimidin.svg|bélyegkép|none|200px|Pirrolo[3′,2′:5,6]pirido[4,3-''d'']pirimidin]]
  +
|}
  +
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
 
! Hely !! Név
  
! Hely !! Név
 
|-
  
|-
−
| align="right" | 3 || 2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl-
 +
| align="right" | 3 || 2,6-difluor-3,5-dimetoxifenil-
 
|-
  
|-
−
| align="right" | 1 || ethyl-
 +
| align="right" | 1 || etil-
 
|-
  
|-
−
| align="right" | 8-|| 4-morpholinylmethyl-
 +
| align="right" | 8|| 4-morfolinilmetil-
 
|-
  
|-
−
| || 1,3,4,7-tetrahydro-2''H''-pyrrolo[3',2':5,6]pyrido[4,3-''d'']pyrimidin
 +
| || 1,3,4,7-tetrahidro-2''H''-pirrolo[3',2':5,6]pirido[4,3-''d'']pirimidin
 
|-
  
|-
 
| align="right" | 2 || -one
  
| align="right" | 2 || -one
 
|}
  
|}
  +
{{clear}}
  +
Az alapvegyület váza: <code>pirrolo[3',2':5,6]pirido[4,3-''d'']pirimidin</code>. [[Fúziós nómenklatúra]].
  +
  +
A pirido[4,3-''d'']pirimidin esetén a pirimidin mint alapvegyület meghatározza a számozás irányát. A csatlakozó élek számozása ezt az irányt kell kövesse; ezért a piridin <font color="red">4-es</font> atomja a pirimidin <font color="green">4-esével</font> lesz párban, a piridin <font color="red">3-asa</font> a pirimidin <font color="green">5-össel</font>. Ebből derül ki a piridin számozásának iránya és a nitrogénatomjának a helye. Ugyanez érvényes a pirrol és piridin közös élére.
  +
  +
=== Számozás ===
  +
{| border="1" style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" class="wikitable sortable"
  +
|+ Helyszámok
  +
! Fúziós !! Baeyer
  +
|-
  +
| 1 || align="right" | 13
  +
|-
  +
| 2 || align="right" | 12
  +
|-
  +
| 3 || align="right" | 11
  +
|-
  +
| 8 || align="right" | 4
  +
|}
  +
  +
Miután a három gyűrű nincs egy vonalban, a gyűrűt úgy kell forgatni, hogy a harmadik gyűrű a jobb felső negyedben legyen. Ez a középső gyűrű nem lehet, mert az középen van. Így két lehetőség maradt a számozás kezdésére: az <font color="blue">1</font>-esen vagy <font color="blue">9</font>-esen kezdeni. A következő szempont az, hogy a heteroatom minél kisebb helyszámot kapjon: ez az előbbivel teljesül. Az újraszámozás helyszámai kékkel láthatók az ábrán.
  +
  +
=== Jellemző csoportok ===
  +
A jellemző csoportok ugyanazok, mint a Baeyer-nómenklatúrában (a <code>morfolin-4-ilmetil-</code> ugyanaz, mint a <code>4-morfolinilmetil-</code>), csak a helyszámuk más, ami a számozás különbözőségeiből ered. A jobb oldali kis táblázat mutatja a megfeleltetéseket.
  +
  +
A teljes vegyület [[#teljes|alább]] látható. Az alapvegyület a Baeyer-nómenklatúra számozásával.
  +
{{clear}}
   
 
== Baeyer-nómenklatúra ==
  
== Baeyer-nómenklatúra ==
84. sor: 116. sor:
 
{{clear}}
  
{{clear}}
   
−
=== A teljes vegyület ===
 +
== {{anchor|teljes}} A teljes vegyület ==
−
[[Fájl:Pemigatinib.svg|bélyegkép|balra|Pemigatinib<br>11-(2,6-difluor-3,5-dimetoxifenil)-13-etil-4-(morfolin-4-ilmetil)-5,7,11,13-tetrazatriciklo[7.4.0.0<sup>2,6</sup>]trideka-1,3,6,8-tetraén-12-on]]
 +
[[Fájl:Pemigatinib.png|bélyegkép|balra|426px|Pemigatinib]]
  +
  +
<code>3-(2,6-Difluor-3,5-dimetoxifenil)-1-etil-8-(4-morfolinilmetil)-1,3,4,7-tetrahidro-2''H''-pirrolo[3',2':5,6]pirido[4,3-''d'']pirimidin-2-on
  +
  +
11-(2,6-Difluor-3,5-dimetoxifenil)-13-etil-4-(morfolin-4-ilmetil)-5,7,11,13-tetrazatriciklo[7.4.0.0<sup>2,6</sup>]trideka-1,3,6,8-tetraén-12-on</code>
 
{{clear}}
  
{{clear}}
   
93. sor: 129. sor:
 
== Forrás ==
  
== Forrás ==
 
* {{enlink|Pemigatinib}} (angol Wikipédia)
  
* {{enlink|Pemigatinib}} (angol Wikipédia)
  +
  +
[[Kategória:Névértelmezés]]
  +
[[Kategória:Fúziós nómenklatúra]]
  +
[[Kategória:Baeyer-nómenklatúra]]

A lap jelenlegi, 2020. május 12., 06:37-kori változata

Névértelmezési példa, ezúttal angolból.

Fúziós nómenklatúra

A vegyület IUPAC-neve:

  • angolul: 3-(2,6-Difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-1-ethyl-8-(4-morpholinylmethyl)-1,3,4,7-tetrahydro-2H-pyrrolo[3',2':5,6]pyrido[4,3-d]pyrimidin-2-one[1]
  • magyarul: 3-(2,6-Difluor-3,5-dimetoxifenil)-1-etil-8-(4-morfolinilmetil)-1,3,4,7-tetrahidro-2H-pirrolo[3',2':5,6]pirido[4,3-d]pirimidin-2-on
Pirrol
Piridin
Pirimidin
Pirido[4,3-d]pirimidin
Pirrolo[3′,2′:5,6]pirido[4,3-d]pirimidin
Hely Név
3 2,6-difluor-3,5-dimetoxifenil-
1 etil-
8 4-morfolinilmetil-
1,3,4,7-tetrahidro-2H-pirrolo[3',2':5,6]pirido[4,3-d]pirimidin
2 -one


Az alapvegyület váza: pirrolo[3',2':5,6]pirido[4,3-d]pirimidin. Fúziós nómenklatúra.

A pirido[4,3-d]pirimidin esetén a pirimidin mint alapvegyület meghatározza a számozás irányát. A csatlakozó élek számozása ezt az irányt kell kövesse; ezért a piridin 4-es atomja a pirimidin 4-esével lesz párban, a piridin 3-asa a pirimidin 5-össel. Ebből derül ki a piridin számozásának iránya és a nitrogénatomjának a helye. Ugyanez érvényes a pirrol és piridin közös élére.

Számozás

Helyszámok
Fúziós Baeyer
1 13
2 12
3 11
8 4

Miután a három gyűrű nincs egy vonalban, a gyűrűt úgy kell forgatni, hogy a harmadik gyűrű a jobb felső negyedben legyen. Ez a középső gyűrű nem lehet, mert az középen van. Így két lehetőség maradt a számozás kezdésére: az 1-esen vagy 9-esen kezdeni. A következő szempont az, hogy a heteroatom minél kisebb helyszámot kapjon: ez az előbbivel teljesül. Az újraszámozás helyszámai kékkel láthatók az ábrán.

Jellemző csoportok

A jellemző csoportok ugyanazok, mint a Baeyer-nómenklatúrában (a morfolin-4-ilmetil- ugyanaz, mint a 4-morfolinilmetil-), csak a helyszámuk más, ami a számozás különbözőségeiből ered. A jobb oldali kis táblázat mutatja a megfeleltetéseket.

A teljes vegyület alább látható. Az alapvegyület a Baeyer-nómenklatúra számozásával.

Baeyer-nómenklatúra

A vegyület IUPAC-neve:

  • angolul: 11-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-13-ethyl-4-(morpholin-4-ylmethyl)-5,7,11,13-tetrazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1,3,6,8-tetraen-12-one.[2]
  • magyarul: 11-(2,6-Difluor-3,5-dimetoxifenil)-13-etil-4-(morfolin-4-ilmetil)-5,7,11,13-tetrazatriciklo[7.4.0.02,6]trideka-1,3,6,8-tetraén-12-on.
Hely Név
11 2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl-
13 ethyl-
4 morpholin-4-ylmethyl-
5,7,11,13-tetrazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1,3,6,8-tetraen
12 -one

Alapvegyület

Szénváz

Szénváz
Alapvegyület a jellemző csoportok helyével

Az alapvegyület szénváza: tricyclo[7.4.0.02,6]tridecane

Baeyer-rendszerbeli név. Három gyűrű üres hidakkal → kondenzált gyűrűs vegyület. A fő gyűrű két lánca 7 ill. 4 atomos, vagyis

  • 1. atom: főhíd hídfő
  • 2…8: a főlánc nagyobbik fele
  • 9: főhíd hídfő
  • 10…13: főlánc kisebbik fele.

A főlánc kisebbik fele egyetlen gyűrű, a főhíd két hídfőjével együtt az 1. és 9–13. atomból áll. 6 tagú → ciklohexán.

A hosszabbik lánc két gyűrű. A szélső a 2–6. helyszámú atom a mellékhíddal → ciklopentán. A főlánc 7. és 8. atomja tartozik még a fő gyűrűhöz. A két híd hídfőjével az atomjai: 1, 2, 6–9. 6 tagú → ciklohexán. A ciklopentán a 2:6-os élhez csatlakozik, ez a ciklohexán b éle (a fúziós nómenklatúrából kölcsönözve a jelölést).

A teljes alapvegyület

A számozás után a nitrogének behelyettesítése (5,7,11,13-tetraza) és a kettős kötések (1,3,6,8-tetraen) már nem okoznak problémát. Egyúttal bejelöltük a jellemző csoportok helyét is.

2,6-Difluoro-3,5-dimethoxyphenyl-

2,6-Difluor-3,5-dimetoxifenil-
Hely Név
2,6 difluoro-
3,5 dimethoxy
phenyl-

Összetett előtag. Alapvegyülete a fenil-csoport: Fenil-.svg

A fluor- (angolul: fluoro-) szubsztitúciós előtag egy hidrogénatomot fluoratomra cserél.

A metoxi- szubsztitúciós előtag egy hidrogénatomot CH3─O─-ra cserél.

Morpholin-4-ylmethyl-

Morfolin
Morfolin-4-ilmetil-

A morfolin triviális nevű vegyület. Rendszertani neve 1,4-oxazinán. A -4-il utótag a nitrogénatomról elvesz egy hidrogént (szubtrakció). Az így kapott előtag helyettesíti a metilcsoport egyik hidrogénjét (szubsztitúció).

A teljes vegyület

Pemigatinib

3-(2,6-Difluor-3,5-dimetoxifenil)-1-etil-8-(4-morfolinilmetil)-1,3,4,7-tetrahidro-2H-pirrolo[3',2':5,6]pirido[4,3-d]pirimidin-2-on

11-(2,6-Difluor-3,5-dimetoxifenil)-13-etil-4-(morfolin-4-ilmetil)-5,7,11,13-tetrazatriciklo[7.4.0.02,6]trideka-1,3,6,8-tetraén-12-on

Jegyzetek

  1. ↑ Pemigatinib (ChemSpider)
  2. ↑ Pemigatinib (PubChem)

Forrás

A lap eredeti címe: „https://www.gyimesilaszlo.hu/kemia/index.php?title=Kémia:Pemigatinib&oldid=3195”