„Kémia:TMC-647055” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
 
(32 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva)
6. sor: 6. sor:
 
! Hely !! Név
  
! Hely !! Név
 
|-
  
|-
−
| align="right" |
+
| align="right" | 28 || ciklohexil-
  +
|-
  +
| align="right" | 22 || metoxi-
  +
|-
  +
| align="right" | 10,16 || dimetil-
  +
|-
  +
| align="right" | 9,9 || dioxo-
  +
|-
  +
| || 13-oxa-9λ<sup>6</sup>-tia-1,8,10,16-tetrazapentaciklo[16.8.1.1<sup>2,6</sup>.1<sup>3,26</sup>.0<sup>20,25</sup>]nonakoza-2,4,6(29),18,20(25),21,23,26(28)-oktaén
  +
|-
  +
| align="right" | 7,17 || -dion
 
|}
  
|}
  +
[[Baeyer-rendszer]]ben megadott bonyolult gyűrűrendszer néhány [[szubsztituens]]sel. Az alapvegyület a pentaciklononakozaoktaén (5 gyűrűből, 29 atomból álló [[áthidalt gyűrű]]rendszer). A vázhoz tartozó [[helyettesítés]]eket nem választottuk le az alapvegyületről.
  +
  +
== Alapvegyület ==
  +
[[Fájl:TMC-647055 skicc.svg|bélyegkép|jobbra|A gyűrűk elhelyezkedése]]
  +
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
  +
| [[Fájl:TMC-647055 skicc2.svg|bélyegkép|none|A vegyület váza]]
  +
| [[Fájl:TMC-647055 alapvegyület.svg|bélyegkép|none|Alapvegyület]]
  +
|}
  +
{| border="1"
  +
! Hely !! Név
  +
|-
  +
| align="right" | 13 || oxa-
  +
|-
  +
| align="right" | 9λ<sup>6</sup> || tia-
  +
|-
  +
| align="right" | 1,8,10,16 || tetraza-
  +
|-
  +
| || pentaciklo[16.8.1.1<sup>2,6</sup>.1<sup>3,26</sup>.0<sup>20,25</sup>]nonakoza
  +
|-
  +
| align="right" | 2,4,6(29),18,20(25),21,23,26(28) || oktaén
  +
|}
  +
Az előtagok a heteroatomok behelyettesítései, az utótag a kettős kötéseket adja meg. A burkológyűrű számozása:
  +
* 1: fő hídfő
  +
* 2–17: hosszabb láncfél
  +
* 18: fő hídfő
  +
* 19–26: rövidebb láncfél
  +
Az első mellékhíd a hosszabb, a harmadik a rövidebb láncfelet vágja ketté, míg a második az egyik láncfelet a másikkal köti össze.
  +
  +
A burkológyűrű 26 atomból áll. A fennmaradó három hídfőatom számozása:
  +
* 27: a főhíd hídfőatomja (1:18-as él)
  +
* 28: 3:26-os él (a híd hossza 1, akárcsak a következőé, a 26-os helyszám a nagyobb)
  +
* 29: 2:6-os él.
  +
  +
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 30pt"
  +
|+ Gyűrűméretek
  +
! Szám !! Helyszámok
  +
|-
  +
| align="center" | 5 || 1–3,28,26
  +
|-
  +
| align="center" | 6 || 2–6,29
  +
|-
  +
| align="center" | 6 || 20–25
  +
|-
  +
| align="center" | 7 || 1,27,18–20,25,26
  +
|}
  +
  +
  +
A cikloheptánnak van egy közös éle a ciklopentánnal és az egyik ciklohexánnal. A ciklopentánnak van egy közös éle a másik ciklohexánnal. A négy gyűrűt ennek alapján felrajzolva áttekinthetőbb lesz az ábra.
  +
  +
Az alapvegyületet ebből már egyszerű felrajzolni.
  +
{{clear}}
  +
  +
== A teljes vegyület ==
  +
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
  +
| valign="top" | [[Fájl:Ciklohexán.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Ciklohexán}}]]
  +
| [[Fájl:TMC-647055.svg|bélyegkép|none|500px|{{enlink|TMC-647055}}]]
  +
|}
  +
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
  +
! Hely !! Név
  +
|-
  +
| align="right" | 28 || ciklohexil-
  +
|-
  +
| align="right" | 22 || metoxi-
  +
|-
  +
| align="right" | 10,16 || dimetil-
  +
|-
  +
| align="right" | 9,9 || dioxo-
  +
|-
  +
| align="right" | 7,17 || -dion
  +
|}
  +
  +
A fenti táblázatot idemásoltuk a cikk elejéről, hogy könnyebben lehessen ellenőrizni a teljes vegyületet.
  +
  +
A ciklohexil- a ciklohexánból keletkezik egy hidrogén elvételével.
  +
{{bővebben|Szubtrakció|-il}}
  +
  +
A [[metoxi-]] a [[metil-]] és [[oxi-]] összevonása. Képlete: {{képlet|CH<sub>3</sub>─O─}}. A [[metil-|metilcsoport]] képlete {{képlet|CH<sub>3</sub>─}}, az [[oxo-]] és [[-on]]é {{képlet|═O}}.
  +
{{clear}}
   
 
== Jegyzetek ==
  
== Jegyzetek ==
13. sor: 101. sor:
   
 
[[Kategória:Névértelmezés]]
  
[[Kategória:Névértelmezés]]
  +
[[Kategória:Baeyer-nómenklatúra]]

A lap jelenlegi, 2020. május 12., 07:26-kori változata

A vegyület IUPAC-neve:

  • angolul: 28-cyclohexyl-22-methoxy-10,16-dimethyl-9,9-dioxo-13-oxa-9λ6-thia-1,8,10,16-tetrazapentacyclo[16.8.1.12,6.13,26.020,25]nonacosa-2,4,6(29),18,20(25),21,23,26(28)-octaene-7,17-dione[1]
  • magyarul: 28-ciklohexil-22-metoxi-10,16-dimetil-9,9-dioxo-13-oxa-9λ6-tia-1,8,10,16-tetrazapentaciklo[16.8.1.12,6.13,26.020,25]nonakoza-2,4,6(29),18,20(25),21,23,26(28)-oktaén-7,17-dion
Hely Név
28 ciklohexil-
22 metoxi-
10,16 dimetil-
9,9 dioxo-
13-oxa-9λ6-tia-1,8,10,16-tetrazapentaciklo[16.8.1.12,6.13,26.020,25]nonakoza-2,4,6(29),18,20(25),21,23,26(28)-oktaén
7,17 -dion

Baeyer-rendszerben megadott bonyolult gyűrűrendszer néhány szubsztituenssel. Az alapvegyület a pentaciklononakozaoktaén (5 gyűrűből, 29 atomból álló áthidalt gyűrűrendszer). A vázhoz tartozó helyettesítéseket nem választottuk le az alapvegyületről.

Alapvegyület

A gyűrűk elhelyezkedése
A vegyület váza
Alapvegyület
Hely Név
13 oxa-
9λ6 tia-
1,8,10,16 tetraza-
pentaciklo[16.8.1.12,6.13,26.020,25]nonakoza
2,4,6(29),18,20(25),21,23,26(28) oktaén

Az előtagok a heteroatomok behelyettesítései, az utótag a kettős kötéseket adja meg. A burkológyűrű számozása:

  • 1: fő hídfő
  • 2–17: hosszabb láncfél
  • 18: fő hídfő
  • 19–26: rövidebb láncfél

Az első mellékhíd a hosszabb, a harmadik a rövidebb láncfelet vágja ketté, míg a második az egyik láncfelet a másikkal köti össze.

A burkológyűrű 26 atomból áll. A fennmaradó három hídfőatom számozása:

  • 27: a főhíd hídfőatomja (1:18-as él)
  • 28: 3:26-os él (a híd hossza 1, akárcsak a következőé, a 26-os helyszám a nagyobb)
  • 29: 2:6-os él.
Gyűrűméretek
Szám Helyszámok
5 1–3,28,26
6 2–6,29
6 20–25
7 1,27,18–20,25,26


A cikloheptánnak van egy közös éle a ciklopentánnal és az egyik ciklohexánnal. A ciklopentánnak van egy közös éle a másik ciklohexánnal. A négy gyűrűt ennek alapján felrajzolva áttekinthetőbb lesz az ábra.

Az alapvegyületet ebből már egyszerű felrajzolni.

A teljes vegyület

Ciklohexán
TMC-647055
Hely Név
28 ciklohexil-
22 metoxi-
10,16 dimetil-
9,9 dioxo-
7,17 -dion

A fenti táblázatot idemásoltuk a cikk elejéről, hogy könnyebben lehessen ellenőrizni a teljes vegyületet.

A ciklohexil- a ciklohexánból keletkezik egy hidrogén elvételével.

Searchtool right.svgBővebben: Szubtrakció és -il

A metoxi- a metil- és oxi- összevonása. Képlete: CH3─O─. A metilcsoport képlete CH3─, az oxo- és -oné ═O.

Jegyzetek

  1. ↑ TMC-647055 (angol Wikipédia)
A lap eredeti címe: „https://www.gyimesilaszlo.hu/kemia/index.php?title=Kémia:TMC-647055&oldid=3209”